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4月26日(木)
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国内患者会リスト

  • シェーグレンの会
  • シェーグレン症候群の患者さんと医療従事者で組織され、疾病に対する医学的理解を深め、患者同士の交流を拡大するために、1986年に結成されました。

    (事務局)
    日本大学板橋病院 血液膠原病内科 
    〒173-8610 東京都板橋区大谷口上町30-1
    TEL:070-5082-7185
    URL:http://www.maeda-shoten.com/sjogren/index.html
    患者会ではありませんが、シェーグレン症候群の研究プロジェクトなど情報サイトをご紹介いたします。
  • シェーグレン症候群国際登録ネットワーク
  • URL:http://www.kanazawa-med.ac.jp/~hematol/001/index.html
    SICCAは、アメリカ国立衛生研究所などからの助成を受け、世界6カ国(アメリカ、アルゼンチン、デンマーク、イギリス、中国、日本)で各国1施設のみが活動するシェーグレン症候群の国際的な研究プロジェクトです。
    同サイトには病気の説明のほか、「ドライアイ」と「ドライマウス」の自己チェックシートもあります。
  • SS-info.net シェーグレン症候群情報サイト
  • URL:http://www.ss-info.net/
    シェーグレン症候群についての解説のほか、専門医リスト、用語集、よくある質問などが掲載されているポータルサイトです。
    ※パンフレットの項目でもご紹介しました
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